Vacuna contra la COVID‑19 de Janssen de Johnson & Johnson: autorizada para uso de emergencia

La vacuna contra la COVID‑19 de Janssen no ha sido aprobada ni autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU., pero ha sido autorizada por la FDA a través de una autorización de uso de emergencia (Emergency Use Authorization, EUA) para la inmunización activa para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID‑19) en personas mayores de 18 años para quienes otras vacunas contra la COVID‑19 autorizadas o aprobadas por la FDA no son accesibles o clínicamente adecuadas, y en personas mayores de 18 años que elijan recibir la vacuna contra la COVID‑19 de Janssen porque, de otro modo, no recibirían una vacuna contra la COVID‑19. La vacuna contra la COVID‑19 de Janssen puede causar coágulos de sangre con niveles bajos de plaquetas (células sanguíneas que ayudan al cuerpo a detener el sangrado), que pueden ser mortales.